Presumo que você saiba que o DNA (ácido desoxirribonucléico) carrega informações hereditárias escritas nas letras do alfabeto genético. Existem cerca de 3 bilhões dessas características em uma molécula de DNA. Supondo que em uma única página de texto A4, com o tamanho de fonte usual de 12 pontos e espaçamento simples entre linhas, seja de cerca de 4000 caracteres, a notação de informação em uma molécula caberia em 750.000 páginas. Se um livro desse formato tivesse 250 páginas e 2 cm de espessura, precisaríamos de 3000 delas, o que ocuparia as estantes de 60 metros da biblioteca. Acho que poucos têm uma biblioteca tão grande em casa. O maior problema é ler essas informações corretamente e entendê-las perfeitamente. Isso ocorre porque mais informações são capturadas aqui do que até mesmo a enciclopédia mais abrangente.

A molécula de DNA é formada por uma dupla hélice em forma de escada, onde os estandes são formados por fosfatos e desoxirribose e as barras são 4 nucleobases - adenina, timina, guanina e citosina. Todos os componentes do DNA são conectados por pontes de hidrogênio. Essa ligação é uma das interações fracas, por isso pode ser mais facilmente afetada e, portanto, é possível alterar a informação na molécula de DNA de várias maneiras.

Ler informações no DNA é chamado de sequenciamento. Seu objetivo é escrever as bases individuais em ordem sequencial. Assim como não podemos ler toda a biblioteca de uma vez, mas em volumes individuais, resp. capítulos, assim como DNA, podem ser lidos somente após curtas seções de código, que então combinamos em uma série contínua de caracteres. O genoma humano foi totalmente lido em 2000, mas infelizmente ainda não compreendemos as palavras e frases desta "linguagem". É o mesmo que ler um texto em inglês, mas se não falarmos inglês, não saberemos o que está escrito nele. Ao mesmo tempo, entender o DNA resolveria todos os problemas com doenças e doenças hereditárias. Isso significa decifrar o significado dos genes, como são chamadas as sequências significativas de nucleobases, geralmente em milhares de "letras" de código.

A maior surpresa foi a descoberta de que os humanos provavelmente têm menos genes do que quando a leitura de informações hereditárias humanas começou. Naquela época, os cientistas listaram cerca de 100 genes. Francis Collins listou cerca de 48 genes. Análises recentes de uma versão aprimorada do genoma humano sugerem números ainda mais baixos, e as estimativas atuais caíram para apenas 000 a 20 genes. Assim, os humanos atingem o nível do número de genes que os vermes mais simples possuem. 25 genes também serão suficientes. As plantas nos superam em muito em número de genes, porque, por exemplo, o milho pode ter cerca de 20 mil genes. No entanto, é possível que o erro esteja no que os cientistas consideram um gene e no que "desperdiçam" DNA. A natureza provavelmente não faz coisas desnecessárias e tudo tem um propósito, então todas as 50 bilhões de bases carregam alguma informação. O problema provavelmente será a quantidade de informações que os genes de diferentes animais contêm, que têm genes semelhantes e que são característicos de cada espécie. É certo que os genomas de criaturas semelhantes diferirão apenas minimamente. Pode-se supor que a base da informação nos genes é a composição química das células e órgãos específicos de animais ou plantas.

Para entender um gene como um "plano de design", o genoma deve conter informações sobre todos os órgãos, tecidos e células em termos de composição química, tamanho, função, conexões e conexões com o organismo e sua missão. Se avaliarmos a quantidade de informação apenas estatisticamente, é possível provar que a vida e todas as estruturas orgânicas não poderiam ter surgido por acaso, porque se compararmos o número de todos os átomos que preencheriam um universo conhecido com um raio de cerca de 15 bilhões de anos-luz¹²⁸. O número de todas as mutações possíveis em um gene que possui 1000 bases (degraus da escada) é 10⁶⁰², ou seja, um número que é 474 ordens de magnitude maior e em nenhum lugar na natureza tem uma comparação. Quando consideramos 3 bilhões de bases, não podemos nem imaginar o número. Esta é a prova matemática da impossibilidade absoluta da origem e evolução de novas espécies por algum acaso "estatístico". A informação genética é um programa complexo, significativo e inequívoco para a origem e todas as funções de um organismo vivo, que "alguém" em um nível superior criou "palavra por palavra".

O segundo mistério é que genes significativos são considerados apenas uma pequena porcentagem insignificante de todo o genoma, com os cientistas considerando as bases restantes "redundantes".. No entanto, foi nessas seções de DNA que genes comuns a espécies diferentes, muitas vezes completamente diferentes, foram encontrados, o que resultou de uma comparação do genoma de cerca de vinte animais já examinados. A maior concordância foi logicamente encontrada em homens e mulheres, onde o genoma difere em apenas 78 genes armazenados no cromossomo Y. Os curingas descobriram imediatamente que provavelmente eram genes para assistir TV, deitar no sofá e beber cerveja. A verdade é que o embrião humano inicialmente se desenvolve como assexuado e somente em um determinado estágio de desenvolvimento começa a se desenvolver em homem ou mulher, dependendo de qual espermatozóide ganhou a batalha do óvulo. Este mecanismo não é necessário para animais ovíparos - tartarugas, sapos, lagartos, etc., onde o sexo é determinado pela temperatura na qual os ovos se desenvolvem, embora em uma faixa muito estreita. Em humanos, uma temperatura constante é garantida no útero, então o gênero é codificado nos cromossomos.

Embora ainda não conheçamos a função da maioria dos genes, conseguimos encontrar genes que correspondem a várias funções no corpo. Ao comparar genes de diferentes períodos de desenvolvimento, toda a linha de desenvolvimento dos animais foi derivada, como Darwin assumiu em sua teoria da evolução das espécies. No entanto, ainda não se descobriu por que, como e quando ocorreram mudanças no DNA e o surgimento de novas espécies. É fato que não existem formas "transitórias" entre as espécies, mas apenas espécies diferentes, caracterizadas por suas características. Outra diferença nos animais superiores são seus traços de caráter. Não falamos sobre minhocas em suas minhocas, mas cada cão, gato ou humano difere em suas emoções, comportamento e hábitos. Isso também está codificado no DNA ou temos que procurar em outro lugar? Os chamados corpos de materiais finos são oferecidos aqui, como bancos de dados de informações.

Talvez não tenhamos percebido a conexão entre os corpos materiais e imateriais, cada um dos quais com uma função bem definida. Embora não possam ser registrados por dispositivos materiais, eles ainda são a base de todos os organismos vivos. Pelo menos os corpos mais próximos - etérico, astral e mental - têm uma conexão estreita com o corpo material e, portanto, com seus órgãos até o nível das células. Cada célula representa um elemento vivo separado, necessitando de energia e recebendo e transmitindo informações para outras células cooperantes.

Uma vez que não há conexão nervosa entre a maioria das células, é lógico que estes a informação é propagada por ondas eletromagnéticas "sem fio" a velocidade da luz, ou em outro princípio a velocidade infinita no tempo zero. Isso, é claro, se comunica com o meio ambiente e o DNA.

A impossibilidade de pensar apenas com o auxílio da transmissão de sinais nervosos também foi comprovada cientificamente pelo trabalho do fisiologista Liberman de 1970, onde ele prova que os parâmetros de tempo de compreensão e produção da fala são tais que a fala humana nem mesmo é tecnicamente possível. O som da fala transmitido do ouvido interno é analisado primeiro no tronco cerebral, onde passa por uma série de sinapses de feedback. Todos os componentes da palavra, vogal e sílaba, bem como o tom da fala, devem ser comparados. Em seguida, passa por um sinal audível para o córtex cerebral, onde é analisado primeiro no córtex primário e, em seguida, passa para a área da fala, onde analisa e procura o significado da palavra. As conexões sinápticas executariam essa função em alguns segundos. Claro, isso não é suficiente para uma conversa normal. As áreas que respondem à fala falada estão amplamente distribuídas pelo córtex cerebral. Milhares de conexões sinápticas não são suficientes para analisar o fluxo da fala. A resposta também levaria segundos para pesquisar palavras e conectá-las. As pessoas nunca falariam com um cérebro real com a ajuda de um cérebro.

Há alguns anos, o grupo científico do dr. Pyotra Garyayeva fez uma série de descobertas inovadoras. Entre outras coisas, essa equipe conseguiu provar que o DNA não apenas emite, mas também recebe radiação eletromagnética. Além disso, no entanto, também é capaz de perceber e interpretar as informações contidas nessa radiação. Não será exagero dizer que o DNA é essencialmente um biochip interativo altamente complexo que funciona com base na luz e até mesmo entende as frequências que correspondem às sequências vibracionais básicas da fala humana ou de qualquer música.  Pyotr Garyaev ele e seus colegas examinaram o comportamento vibracional do DNA e sua conclusão foi a seguinte: "Usando a irradiação a laser do próprio DNA, os cromossomos funcionam exatamente como um computador programado." Isso significa, por exemplo, que eles foram capazes de compilar certos padrões de frequência e codificá-los em um feixe de laser para que pudesse afetar a frequência do DNA - e assim alterar a própria informação genética. Como as estruturas básicas dos pares básicos de DNA são semelhantes às linguísticas, nenhuma decodificação de informações no DNA é necessária. Pode-se simplesmente usar a fala ou música para influenciar o DNA! Se mudarmos para frequências mais altas, é possível usar cores - luzes ou imagens. Tudo isso é praticamente usado em dispositivos como Medolight, Biobeam ou psychowalkman.

Uma estrutura viva contendo DNA (em tecido vivo, não em um tubo de ensaio) sempre responderá a feixes de laser que foram modulados pela fala e ainda responderá a ondas de rádio se as frequências corretas forem usadas. Isso prova por que fenômenos como a hipnose têm um efeito tão forte nas pessoas e em seus corpos. É perfeitamente normal e natural que nosso DNA responda às informações da fala humana. Isso pode ser documentado pelo conhecido truque de um hipnotizador, quando ele te toca com um lápis e afirma que é um cigarro aceso. Queimaduras na pele em poucos segundos! Menos drástico é o experimento com uma cebola que você morde e pensa que é uma maçã.

A maioria dos métodos de cura em que trabalhamos com energia está, na verdade, trabalhando com informação. O curador influencia o DNA e, portanto, todos os processos fisiológicos do corpo do paciente com sua consciência, com a ajuda da energia e informações das estruturas sutis de seu corpo, que se comunicam com a aura do paciente, que então afeta o corpo físico até o nível do DNA. É claro que essas informações também podem ser capturadas na água, por isso temos Lourdes, Turzovka e outros poços "milagrosos". A água é o meio de informação mais difundido na Terra.

Em todos esses contextos, mostra-se a importância do “pensamento positivo”, que é a base de uma vida feliz. A soma dos pensamentos positivos e negativos de toda a nação também pode influenciar o comportamento de toda a sociedade. Diferentes humores revolucionários têm suas causas ocultas e óbvias. Os meios de comunicação de massa aqui são as principais fontes de formação de humor e geralmente são dirigidos por uma camarilha governante, não importa quão "democraticamente" eleita pelo povo. Quem está no poder geralmente defende seus interesses. No entanto, o poder de controle se opõe ao poder do executivo. Por isso é tão importante que todos entendam o que é bom para as pessoas. As leis cósmicas incontroláveis ​​sempre encontram o caminho certo, mas às vezes leva muito tempo. Mas todos nós temos que começar por nós mesmos e por nossos pensamentos e isso geralmente é a coisa mais difícil ...